艾滋病病毒 什么叫HIV病毒

一、艾滋病病毒揭秘是怎样的呢

1、艾滋病病毒即人类免疫缺陷病毒，是一种攻击人体免疫系统的病毒，使免疫系统遭到破坏，机体丧失对各种疾病的抵抗力而发病、死亡。

2、艾滋病病毒一旦进入人体，就与细胞的基因整合为一体，人体没有能力使其分开，更没有力量杀灭它，艾滋病病毒就成为一种“并入基因”的病毒。与其他病毒一样，人体免疫系统在接触艾滋病病毒后会产生抗艾滋病病毒抗体，但这种抗体对人体是没有保护作用的，因而无法阻止艾滋病病毒的复制和扩散。

3、艾滋病病毒与其他病毒的不同之处主要在于具有极强的变异能力，一个艾滋病病毒在一天时间内可以复制出100亿个病毒，而且基因变异的概率是万分之一，这样迅速的随机变异使得疫苗的研发很困难，也是至今没有成功研制出疫苗的主要原因之一。

二、艾滋病毒是怎么出现的

1、有人认为，艾滋病毒就是希特勒制造成的“软武器”——“病毒Q”。据说，1944年，希特勒为了对付美国人，召集了一批科学家研制了“病毒Q”等生物武器。这种病毒可通过血液、精液等途径破坏人类的免疫系统，置人于死地。希特勒认为，美国国民性生活随便，且有不少性狂热分子，“病毒Q”一传播便会很快扩散到全美国。然而，一次盟军的空袭，炸毁了希特勒的生物武器试验室，由此“病毒Q”便四散蔓延。

2、有人认为，艾滋病毒就是日本战争狂的性病武器——“雅司病毒”。太平洋战争初期，日军迅速占领了太平洋中的许多岛屿，但又怕得而复失。日本军医针对美国军士兵与当地土著居民性生活混乱这一弱点，于1942年向日军参谋部建议，在日军撤出岛屿之前，可先使岛屿上妇女染上性病，以便再把此病传给美军士兵，削弱其战斗力。1943年，美国军果然进攻日本“内防卫圈”的马里亚纳群岛，日本参谋部于是实施“性病作战”计划。有人认为，艾滋病毒是从美国实验室中散播出来的。1986年，在第八次不结盟国家首脑会议期间，两位前民主德国的性病专家的研究报告——《艾滋病的性质和来源》令与会者吃惊。报告中披露：“艾滋病的发生时期正好同美国迪特里克堡生物实验室的开始运转相吻合。”图片和事例暗示美国是艾滋病毒的发源地。此外，前苏联、印度、英国的报纸也纷纷指出，艾滋病毒可能是美国的科学家在运转不良的实验室做实验时人为创造出来的。

三、什么是hiv病毒

1、人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒，艾滋病（AcquiredImmune Deficiency Syndrome，AIDS）是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段 [1]。进入艾滋病期，艾滋病病毒感染会引起各种机会性感染和肿瘤的发生，这些并发症会对人的健康生活带来影响，甚至可能会威胁生命，因此艾滋病病毒会引发人们的恐慌情绪 [2]。

2、人类免疫缺陷病毒在体外生存能力极差，不耐高温，抵抗力较低，离开人体不易生存 [3]。只有通过直接接触艾滋病病毒感染者体内的某些体液（血液、精液和精前液、直肠液、阴道分泌液、母乳），才有可能被感染 [4]。不涉及以上体液接触的普通接触，如同桌吃饭或共用餐具、水杯、脸盆、澡盆、马桶、毛巾等都不会造成艾滋病病毒传播和感染 [5]。

3、艾滋病病毒检测是艾滋病防治规划的关键组成部分，同时也是一种高效益的艾滋病病毒预防干预措施。通过检测，不仅可以尽早发现、及时治疗和预防艾滋病病毒感染，为求询者特别是艾滋病病毒感染者提供心理支持，而且可以促使求询者减少不安全行为，预防艾滋病病毒的传播 [6]。

4、消除歧视是艾滋病防治工作的重点，对艾滋病病毒感染者、艾滋病病人的歧视致使许多高危性行为者不愿接受病毒检测，导致约60%的感染者未被发现，这无疑增加了艾滋病病毒传播的风险 [7]。

5、《中华人民共和国未成年人保护法》（2020修正）明确提出，学校、幼儿园应当对未成年人开展适合其年龄的性教育 [8]。人类免疫缺陷病毒的传播原理知识是全面性教育的重要内容之一，了解相关知识有利于降低感染风险，防治艾滋病。

四、什么叫HIV病毒

HIV全称是人类免疫缺陷病毒，也被称为艾滋病病毒，所以HIV是一种病毒。

当这种病毒进入人体时，首先会攻击免疫系统里的淋巴细胞，导致人体不同程度的免疫功能缺陷，未经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和恶性肿瘤，最终导致死亡。

正常人感染HIV病毒就像是在身体里预置了一个病情放大器，任何小病都会因为免疫缺失而被无限放大。

HIV病毒主要存在于感染者的体液中，如：血液、精液、阴道分泌物、乳汁等，可以通过性接触、血液和母婴三种途径传播。且艾滋病的感染必须存在一定量的体液交换。

因此，与艾滋病人及HIV病毒携带者握手、拥抱、共同进餐、共用交通工具、共用办公用具等不会感染。

由于HIV病毒体外生存能力极差，有不耐高温，抵抗力较低，离开人体不易生存的特性，所以艾滋病也很难经咳嗽、打喷嚏、蚊虫叮咬等途径传播。

由于HIV感染者可维持数年不出现特异性症状，一旦发现明显症状很可能已经处于伴发严重感染及肿瘤的阶段，因此对于艾滋病病毒感染高危人群应考虑定期接受艾滋病病毒相关的检测。

对于有过不安全性行为，使用过共用注射器、针头等怀疑自己可能暴露于HIV的对象应积极到医院进行检查；对于已经确诊HIV的感染者，也应及时就医。

确诊前，医生会结合患者自身情况评估，问询患者是否有冶游史、家人是否患有艾滋病、是否有HIV暴露史等。

如有必要，医生会安排患者进行HIV-1/2抗体检测，如阳性，需进一步行确证试验，该试验是HIV感染诊断的金标准。

目前在全世界范围内仍缺乏根治HlV感染的有效药物。

现阶段的治疗目标是最大限度和持久地抑制患者体内的病毒复制，使患者获得免疫功能重建并维持免疫功能，同时降低HIV感染与非艾滋病相关疾病的发病率和死亡率。

艾滋病的治疗强调综合治疗，包括：一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。

其中，抗病毒治疗多采用多种抗病毒药物联合治疗的高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)，又称为鸡尾酒疗法。

假如发生HIV暴露，应对伤口进行紧急处理，并应用HIV阻断药进行阻断。

在发生高危行为72小时内使用阻断药，可以打断病毒在体内的复制和入侵，从而遏制病毒扩散。

阻断药和病毒在体内进行的是一场争分夺秒的战争，发生危险行为24小时内服用阻断药，阻断成功率几乎能达到100%。

HIV阻断药可在当地疾病控制中心或医院进行购买。

五、艾滋病毒属于什么病毒

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus;abbr:HIV)，即艾滋病(AIDS，获得性免疫缺陷综合征)病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus)，属逆转录病毒的一种。

HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导致免疫系统瘫痪，从而致使各种疾病在人体内蔓延，最终导致艾滋病。由于HIV的变异极其迅速，难以生产特异性疫苗，至今无有效治疗方法，对人类健康造成极大威胁。

2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。

主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除;

广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高;

对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效;

艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂。

人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质(Matrix)，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳(Capsid)，衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶(逆转录酶、整合酶、蛋白酶)以及其他来自宿主细胞的成分(如tRNAlys3，作为逆转录的引物)。

病毒基因组是两条相同的正链RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列(long terminal repeats, LTR)，含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为三类：结构蛋白、调控蛋白、辅助蛋白。

1.gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。

2.Pol基因编码聚合酶前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需。

3.env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在gp120 V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能区，在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞融合，促使病毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性，能诱导产生抗体反应。

4.TaT基因编码蛋白可与LTR结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后促进病毒mRNA的翻译。

5.Rev基因产物是一种顺式激活因子，能对env和gag中顺式作用抑制序列(Cis-Acting repression sequance,Crs)去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结构蛋白。

6.Nef基因编码蛋白P27对HIV基因的表达有负调控作用，以推迟病毒复制。该蛋白作用于HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒转录。可能是HIV在体内维持持续感集体所必需。

7.Vif基因对HIV并非必不可少，但可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播。

8.VPU基因为HIV-1所特有，对HIV的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。

9.Vpr基因编码蛋白是一种弱的转录激活物，在体内繁殖周期中起一定作用。

HIV-2基因结构与HIV-1有差别：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸杂交法检查HIV-1与HIV-2的核苷酸序列，仅40%相同。env基因表达产物激发机体产生的抗体无交叉反应。

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