无创dna是检查什么的，无创DNA是检查什么的

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一、无创DNA是检查什么的

1、无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术，通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。南城玛丽亚可以做的。

2、（1）高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断（绒毛取样术、羊水穿刺术、脐血穿刺术）的孕妇；

3、（2）【唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇】；

4、（3）孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇；

5、（4）不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；

6、（5）羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；

7、（6）希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇；

8、（7）血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇.

二、无创dna主要检查什么

无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。

它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。

所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。

但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目，因此在技术上还有一定的局限性，目前它只能查出三个最常见的染色体疾病！

1、 21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。

2、 18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。

3、 13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为92.1%。

因此无创DNA检查具有安全性高，检出率高，准备率高等特点，但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如：体外受精得到的胎儿等。

最后，无创DNA的结果要理性对待，必要时还需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。

三、无创DNA是检查胎儿什么

无创Dna检查就是测的胎儿Dna，因为胎儿在代谢中有代谢产物进入母体，虽然抽血抽的母亲的，但是是查的胎儿的染色体排列顺序。因为创伤相对小。不会，引起感染和流产，所以就叫无创。另外无创Dna的检查主要是排除胎儿18，13，21三体综合征的，主要是排除胎儿染色体异常导致的畸形。

四、无创dna主要是检查什么

无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。

好了，关于无创dna是检查什么的和无创DNA是检查什么的的问题到这里结束啦，希望可以解决您的问题哈！