长春生物新冠疫苗(长春生产的新冠疫苗是不是真的)

其实长春生物新冠疫苗的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解长春生产的新冠疫苗是不是真的，因此呢，今天小编就来为大家分享长春生物新冠疫苗的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

一、长春生物疫苗是北京科兴的吗

1、长春生物和北京科兴不是同一家。

2、长春生物和北京科兴各有优势，其实长春生物和北京生物是一家，采用同样的原液，长春生物新冠疫苗只负责北京生物的瓶装和外包装，生产技术和成分来自北京生物，疫苗安全有效。

3、《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》中有关规定，若社区或医院遇到疫苗供应不足的情况下，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种，但建议还是接种同一厂家的疫苗好。

4、而长春生物和北京科兴都属于灭活疫苗类，在没有苗的情况是可以接种的，若不想接种的话，可以再等等，等有同一种品牌的新冠疫苗再去打。

5、以上内容参考：百度百科-长春长生生物科技有限责任公司

6、以上内容参考：百度百科-北京科兴

二、科兴中维和长春祈健可以混打吗

首先第一点：同类型的新冠疫苗第三针和前两针不是一个厂家是可以混打的，其实前两针是北京科兴，第三针是国药长春祁健，因为两者都属于新冠病毒灭活疫苗，所以可以混打暂且也没有任何负面影响，但有条件的话还是建议最好与前两针保持一致。

参照其他地区疾控中心意见：建议使用已接种过的原疫苗进行加强免疫。

使用同一种灭活疫苗完成两剂次接种的人群，原则上使用原灭活疫苗进行1剂次加强免疫；使用不同灭活疫苗完成两剂次接种的人群，原则上优先使用与第二剂次灭活疫苗的人群，原则上优先使用与第二剂次灭活疫苗相同的疫苗进行1剂次加强免疫。

如遇到第二剂次相同疫苗无法继续供应等情况，可使用与第一剂次灭活疫苗相同的疫苗进行1剂次加强免疫。

如第三剂次加强针与前两剂次均不相同，也可以使用其他厂家灭活疫苗。

那下面，我们来看看市面上主流新冠病毒灭活疫苗的厂家分布，然后组合排列相关疫苗接种情况，再来总结第三针接种参考介绍：

1、北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗（简称北京生物）

2、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗（简称武汉生物）

其实上面两家灭活疫苗研发厂家都属于国药集团下的中国生物，而市场上长春生物，兰州生物、成都生物等，其实都是国药集团为了保障新冠疫苗的供应，扩大疫苗的产量，满足疫苗的需求而通过北京生物所属的长春、成都、兰州等生物制品研究所分担包装来扩大新冠疫苗产能的，其中长春祁健也隶属于中国生物，为了更好的理解各新冠疫苗接种关系，我们把以上所有中国生物旗下各研发生产单位的灭活疫苗统称为“中国生物”。

3、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗（简称科兴中维）

好了，按照疾控中心新冠疫苗加强针意见，下面开始介绍新冠病毒灭活疫苗接种安排，仅供参考，具体以各地疾控中心公告为准（排名不分先后）：

第一针：中国生物，第二针：中国生物；那么第三针可以是中国生物（首选）、科兴中维（其次）。

第一针：中国生物，第二针：科兴中维；那么第三针可以是科兴中维（首选）、中国生物（其次）。

第一针：科兴中维，第二针：科兴中维；那么第三针可以是科兴中维（首选）、中国生物（其次）。

第一针：科兴中维，第二针：中国生物；那么第三针可以是中国生物（首选）、科兴中维（其次）。

三、新冠疫苗能和长春长生的疫苗接种互换吗

长春旗舰和北京生物是两家公司，属于同一个技术工艺。北京生物与长春祈健新冠疫苗都是灭活疫苗，属于同一个技术工艺，可以互相代替接种。灭活疫苗不能与基因重组疫苗，腺病毒载体疫苗互相接种。同属于中国医药集团总公司下属北京生物技术股份有限公司的全资子公司。

北京的地形西北高，东南低。气候环境特点，北京的气候为暖温带半湿润半干旱季风气候，夏季高温多雨，冬季寒冷干燥，春，秋短促。天安门广场，世界上最大的城市广场，位于北京市中心，故宫紫禁城，北京故宫，旧称紫禁城，是明，清两代24位帝王的宫殿。

八达岭长城，明代长城保存得较完整的一段，位于北京市延庆区军都山关沟古道北口。颐和园，清代的皇家花园和行宫，前身为清漪园，坐落在北京西郊。有着千年历史的国家历史文化名城。

1   打了长生科技狂犬疫苗没问题       

据相关新闻报道称：长生科技公司此次产不合格的狂犬疫苗并未流通市场，而之前上市的人用狂犬疫苗品质符合国家标准，并未发生不良反应事件，可放心使用。

据相关新闻报道称：长生科技公司此次产不合格的狂犬疫苗并未流通市场，而之前上市的人用狂犬疫苗品质符合国家标准，并未发生不良反应事件，可放心使用。

国家药品监督管理局通告“长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗”，此次飞行检查所有涉事批次产品，尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。

起因：内部生产车间老员工实名举报。

处罚：要求收回该企业《药品GMP证书》(证书编号: JL20180024)，责令停止狂犬疫苗的生产，责成企业严格落实主体责任，全面排查风险隐患。

长春长生发布声明称：“此次飞行检查所有涉事疫苗尚未出厂销售，全部产品已经得到有效控制。”

“为保证用药安全，公司正在对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部实施召回。”

“公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准，没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件，请广大使用者放心。”

备注：效价不合格的百白破疫苗打了之后顶多只是免疫效果受到影响，最多无效，但对身体无害，不用过于担心。

由于长生公司产的疫苗已经出现了两次严重问题，之前的百白破疫苗和这次的狂犬疫苗事件，因此导致大家都不敢打这家公司的疫苗了，那么可以跟你的接种疫苗医生沟通商量，更换其他品牌完成后续针剂接种。

使用另一个品牌的人用狂犬病疫苗继续按原程序完成接种，采取正规合格的跨品牌混打狂犬疫苗的预防效果和同一品牌预防的效果是一样的。

另外对于已经完成全程接种长生狂犬疫苗的人群来说，如担心疫苗无效，可以到医院抽血检测自己体内的抗体水平，看是否达到规定标准，要求≧05IU/ml，抗体维持时间至少半年。

医院抽血检查抗体：如检测抗体结果为阳性，说明机体已产生抗狂犬病抗体。亦说明注射的疫苗对这次犬伤(如果含有狂犬病病毒的话)有免疫作用；如果没有产生抗体(阴性)，则应加强注射1—2支疫苗，再验血，直至产生抗体为止。

长生生物疫苗事件是被举报还是国家查出来的

是一家。长春生物和北京生物是一家，采用与北京生物相同的原液，属于新冠肺炎病毒灭活疫苗的一种。接种后安全性好。免疫程序两针后，接种者产生高滴抗体，中和抗体阳转率为9952%。一般反应发生率低，无严重不良反应，疫苗安全性好。

长春生物新冠疫苗只是负责了部分北京生物的瓶装和外包装，而生产技术和成分都来自北京生物，疫苗是安全和有效的。

目前，北京生物制品研究所委托长春生物制品研究所等企业承担疫苗制剂分包装任务，此举是为了扩大产能，做法符合国际惯例和国家规定。

长春生物制品研究所是集科技、开发、生产、营销于一体的国有大型医药生物技术企业，是集治疗、预防、诊断用生物制品和高科技产品生产研究的重要基地之一。

也是我国东北地区微生物学和免疫学的研究中心。现归中国生物技术集团公司管理。

打了长生疫苗怎么办打了长春长生疫苗怎么办

2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出，长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。

2019年2月，吉林长春长生公司问题疫苗案件相关责任人被严肃处理。3月5日，在发布的2019年国务院政府工作报告中提出，加强食品药品安全监管，严厉查处长春长生公司等问题疫苗案件。

3月12日，最高人民检察院检察长张军在作2019年最高人民检察院工作报告说，长生公司问题疫苗案，吉林检察机关依法批捕18人。

2018年7月22日，国家药监局负责人通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。

根据举报提供的线索，7月5日，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。

现已查明，企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。

国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。

参考资料来源：百度百科-长春长生疫苗事件

1   打了长生疫苗有什么危害       

下面我们以爆出问题的长生两款疫苗为例作相关说明：

下面我们以爆出问题的长生两款疫苗为例作相关说明：

2018年7月15日飞行检查的长生狂犬疫苗并未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制，之前上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准，没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件，请广大使用者放心。

2017年11月3日被查出效价指标不符合标准规定的长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的百白破疫苗，对人体产生的后果，可能影响免疫保护效果，也就说最多接种疫苗后对人体无效，导致无法预防相对应的疾病，如：白喉、百日咳、破伤风三种疾病，但不会造成其他健康危害，不能说是假疫苗或毒疫苗。

效价是疫苗对人体保护力大小的指标，指的是疫苗引起机体产生保护性免疫的能力。

而效价不合格，很可能是疫苗免疫效果部分失效或者完全失效，就是接种疫苗后保护力不足，或者完全无保护力。

接种狂犬疫苗的对象如果确认自己打的是长生的狂犬疫苗，由于有问题的疫苗并未流通上市，而之前的狂犬疫苗是合格的，因此不存在问题，如实在担心可到医院检测体内抗体，若没有产生相应抗体的，可根据医生建议加强1—2针疫苗，刺激身体产生抗体。

家长如果确定孩子接种的是涉事的百白破疫苗，可以结合孩子接种的次数和批次情况，向当地疾控部门或接种单位咨询，看是否要继续补种。

1、目前，山东疾控部门已经表态，称使用合格的百白破疫苗按照国家免疫程序规定，开展后续剂次百白破疫苗的常规接种。目前该省215184名接种不合格百白破疫苗儿童中，已有208579人使用其它企业生产的合格百白破疫苗完成后续相应剂次的常规接种。其他6605名儿童将根据接种间隔时间要求等相关情况，陆续开展接种。

2、河北省疾控中心也公布了补种方案，其表示，因不合格疫苗为武汉生物制品研究所有限责任公司生产制造，事发后与该公司沟通形成补种方案，补种疫苗来源仍为该公司。该企业近日将向河北省提供用于补种的百白破疫苗和接种用的注射器，疫苗和注射器到位后，即开展补种工作。

可电话咨询接种疫苗的单位或是12320卫生热线咨询，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。

除了电话咨询，家长还可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，对比疫苗生产企业和批号，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。

1、长春长生生物科技有限公司生产批号：201605014-01

2、武汉生物制品研究所有责任公司生产批号：201607050-2

很多家长还担心自家孩子除了打了长生的百白破疫苗外，还打了其他类别的疫苗也是长生产的，这种情况有没有危险呢？

根据相关报道统一意见回答都表明：暂时其他疫苗其他批次都没有出现问题，建议大家冷静，保持关注。

四、长春生产的新冠疫苗是不是真的

1、长春生物和北京生物是一家，只是包装不同。

2、长春生物新冠疫苗只是负责了部分北京生物的瓶装和外包装，而生产技术和成分都来自北京生物，疫苗是安全和有效的。

3、目前，北京生物制品研究所委托长春生物制品研究所等企业承担疫苗制剂分包装任务，此举是为了扩大产能，做法符合国际惯例和国家规定。

4、不论北京生物、成都生物、兰州生物、长春生物，均为中国生物技术集团公司下属的生物制品研究所。为加大加快新冠疫苗生产和供应，保障居民能尽快、及时的接种新冠疫苗。

5、北京生物制品研究所（北京所）是我国最早从事微生物学、免疫学研究和防疫制品生产的单位，职工1473人，各类科学技术人员612人，占职工总数的42%。其中高级技术人员88人，中级技术人员170人。

6、2020年8月5日，北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，成为首个新冠灭活疫苗生产车间。

7、2021年5月7日，世界卫生组织宣布，由北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。

8、2021年7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

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