来曲唑(来曲唑简介)

本篇文章给大家谈谈来曲唑，以及来曲唑简介对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。

一、来曲唑是化疗药吗

来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。

二、关于来曲唑片怎么吃

我昨天去医院想要促排我去的是杭州市中医院中医妇科医生也是开的来曲唑片一盒是10粒 143一天一粒还有一盒补佳乐我昨天姨妈第五天开始吃了吃五天完事儿再吃补佳乐好像30多块钱一天一粒还有一个周的中药应该是用来控制激素的我是多囊之前一直是靠达英来控制激素的还开了一个疗程的金凤丸两盒 326这是我第一次促排唉~~希望能有好孕气大慈大悲观世音请赐我健康的宝宝吧阿弥陀佛

三、我长期服用来曲唑片,针对身体有什么伤害吗

来曲唑主要适用于抗雌激素治疗无效的、乳腺癌绝经后患者。也就是说，当医生给你开具来曲唑的时候；说明你是辅助治疗的适用人群（但是由于长期使用会造成身体一定的副作用，因此可以与参百益一起搭配，进行缓解有用）：

1、绝经状态下的早期乳腺癌患者，不论雌激素或者孕激素受体是否阳性或者状态不明

2、已经接受他莫昔芬治疗5年的，绝经后的乳腺癌患者的辅助治疗。

3、部分人工诱导绝经或者已经自然绝经的雌孕激素受体阳性的乳腺癌患者.

根据来曲唑的说明书，副作用有一大堆，例如恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。

如果这些副作用比较轻微，能自行好转，可不必停药；

若情况比较严重就要停药，一定要及时去医院找主治的医生反馈，并且获得相应的医疗救助。

四、来曲唑简介

目录 1拼音 2英文参考 3药品说明书 3.1来曲唑的别名 3.2英文名 3.3性状 3.4药理毒理 3.5来曲唑的药代动力学 3.6适应症 3.7来曲唑的用法用量 3.8来曲唑的不良反应 3.9来曲唑与其它药物的相互作用 3.10规格附：*来曲唑相关药品说明书其它版本 1拼音

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来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的芐三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的***作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。

口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。

绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。

随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、***流血等。

该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。

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