g6pd(g6pd缺乏症)

老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于g6pd和g6pd缺乏症的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享g6pd以及g6pd缺乏症的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

一、G6PD酶指的是什么

G6PD酶也叫蚕豆病，简单的理解就是人体的红细胞表面缺少某种物质，红细胞就容易破坏。这是一种遗传性疾病，广西、广东、海南等地多见，通常是终身带病，但又不会影响身体的正常发育。所以蚕豆病不需要治疗，也无从治疗。值得注意：在新生儿期，有蚕豆病的宝宝，容易出现溶血性黄疸，这种黄疸出现早、加重快、程度重，需要治疗黄疸，黄疸退了就没事了。平时注意避免食用蚕豆或接触樟脑丸，氧化剂类药物，还有很多中成药如八宝惊风散、珍珠末等，

二、g6pd缺乏症

1、你好,这是一个遗传病,又或称蚕豆病,一般是家族史上有这个病遗传的,主要是爸爸/妈妈,或者爷爷奶奶什么的,这个病不严重.只要记住不要吃蚕豆,或者蚕豆开花的时候,不要去接触就行了.

2、我家儿子刚出生的时候,也是查到有G6PD缺乏.但我跟他爸爸都没有这个病,医生就说会隔代遗传.

3、但要注意宝宝生病的时候,去看病,要跟医生说宝宝G6PD缺乏,因为蚕豆病宝宝有很多药是不能用的.用错药严重的话会产生融血.

4、我给你复制一份蚕豆病要注意事情,也是从医生那拿来的,我保存在我电脑上了,希望对你有用.

5、G6PD缺乏症（蚕豆病）患者需注意以下方面：

6、1．禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

7、2．禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。

8、乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、 SMZ、TNT等

9、扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素 C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等

10、病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等

11、6．病历注明：本人是G6PD缺乏症患者，请医生针对我的病情合理用药。

12、7．凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内，出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈**或暗红色等症状，属急性溶血反应，应立即到医院急诊科就诊！！！

13、解热镇痛药:如脑宁片、去痛片、优散痛、撒烈痛和使痛宁、安痛定、阿司匹林等；

14、如消炎痛(吲哚美辛)、甲灭酸(甲芬那酸)、氟灭酸(氟芬酸)、保泰松等；

15、如磺胺嘧啶、复方新诺明(复方磺胺甲恶唑)；

16、如异烟肼、利福平、对氨基水杨酸钠等；

17、如甲磺丁脲(D860)、氯磺丙脲等；

18、如甲基多巴、抗心律失常药奎尼丁等。

19、因此，家庭中有蚕豆病史者，除应禁食蚕豆外，也要忌用或慎用上述药物。

三、什么是g6pd活性

遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行，导致许多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医大的一项统计表明，患G6PD缺乏症的新生儿中，约50%的患儿会出现新生儿黄疸，其中约12%可发展为核黄疸，导致脑部损害，引起智力低下。

四、G6PD酶活性

遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行，导致许多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医大的一项统计表明，患G6PD缺乏症的新生儿中，约50%的患儿会出现新生儿黄疸，其中约12%可发展为核黄疸，导致脑部损害，引起智力低下。

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