艾滋病传播途径？艾滋病的传播途径有哪些

很多朋友对于艾滋病传播途径和艾滋病的传播途径有哪些不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

一、艾滋病有哪些传播途径

艾滋病虽然无法治疗，但是我们却可以进行预防，在艾滋病的传播过程中都有哪些途径？下面是小编整理的关于艾滋病有哪些传播途径，希望能够帮到大家。

已受艾滋病病毒感染的孕妇可通过胎盘，或分娩时通过产道，也可通过哺乳，将病毒传染给婴儿。

通过两性行为传播是艾滋病病毒的主要传染途径：不论同性恋还是两性之间，都有着更大的传染危险。

通过静脉注射毒品的人共用未经过消毒的注射器;

输用未经艾滋病病毒抗体检查的供血者的血或血液制品，以及类似情况下的输用骨髓和器官移值;

注射器和针头消毒不彻底或不消毒，特别是儿童预防注射未做到一人一针一管危险更大;

口腔科器械、接生器械、外科手术器械、针刺治疗用针消毒不严密或不消毒;

理发、美容(如纹眉、穿耳)、纹身等的刀具、针具、浴室的修脚刀不消毒;

和他人共用刮脸刀、剃须刀、或共用牙刷;

救护流血的伤员时，救护者本身破损的皮肤接触伤员的血液。

吸血昆虫和蚊子、跳蚤、虱子等，目前还没有发现传播艾滋病病毒的吸血昆虫;

预防艾滋病措施一、抗逆转录病毒药物应用(art)

对于妊娠期间hiv阳性孕妇进行抗病毒治疗，必须同时考虑两个相对独立但是又密切相关的问题：其一是针对hiv感染的抗病毒治疗，另外是降低母婴传播的危险。对孕妇进行抗病毒治疗时，必须权衡抗病毒药物对孕妇、胎儿和新生儿的影响。世界卫生组织考虑到药物的耐药性及毒副作用，目前对尚未接受抗病毒药物治疗的艾滋病病毒感染孕产妇推荐使用的预防用药方案如下，各地可根据孕妇及当地实际情况选用。

方案一、孕期 分娩期 产后新生儿(azt nvp联合用药)(推荐用药)

孕妇自妊娠29周开始服用齐多夫定(azt)300mg，口服，每日2次，至临产;分娩过程中每3hazt300mg，口服，至分娩结束;孕产妇临产后服用维乐命(简称nvp)200mg，若孕妇服药24h后仍未分娩，则于临产后给予重复剂量维乐命200mg。若选择性剖宫产，应在手术前2h服用维乐命200mg。婴儿出生后72h内一次性服用维乐命2ms/kg，最多不超过6mg;新生儿出生后服用azt每6h1次，2mg/kg，如果母亲用药时间满4周或4周以上，婴儿用药1周;如果孕妇用药不足4周，婴儿用药应持续6周。

方案二、孕期 分娩期 产后新生儿(azt方案)

孕妇自妊娠29周开始服用齐多夫定(azt)300mg,口服，每日2次，至临产;分娩过程中每3hazt300mg，口服，至分娩结束;婴儿出生后服用azt每6h1次，2ms/kg，如果母亲用药时间满4周或4周以上，婴儿用药1周;如果孕妇用药不足4周，婴儿用药应持续6周。

方案三、孕期 分娩期 产后新生儿(azt 3tc联合用药)

孕妇从妊娠36周开始服用齐多夫定(azt)300mg 拉米夫定(3tc)150mg，每日2次，至临产;分娩过程中齐多夫定300mg每3h1次 拉米夫定150mg每日2次，至分娩结束;产后产妇齐多夫定300mg每日2次 拉米夫定150mg每日2次，持续用药1周;新生儿齐多夫定4ms/kg每日2次 拉米夫定2ms/kg每日2次，持续用药1周。

方案四、分娩期 产后新生儿(维乐命方案)

孕产妇临产后一次性服用维乐命(简称nvp)200mg，若孕妇服药24h后仍未分娩，则于临产后给予重复剂量维乐命200mg。若选择性剖宫产，应在手术前2h服用维乐命200mg。婴儿出生后72h内一次性服用维乐命2ms/kg(或混悬液0.2ml/kg)，最多不超过6mg(0.6m1)。若新生儿服用维乐命1h内呕吐，则应重复服用维乐命一次。

为艾滋病病毒感染产妇提供产后的常规保健和随访，开展咨询、心理支持和综合关怀服务。感染hiv妇女普遍存在维生素a缺乏和贫血，上述两种状况均与母婴垂直传播有关，建议妇女在孕期和哺乳期应进食富有营养的饮食。所有的孕妇应补充铁、叶酸、锌和其他微量元素。妇女在分娩后应补充高剂量的维生素a。艾滋病病毒感染的妇女产后应纳入当地艾滋病综合防治体系追踪管理。

艾滋病病毒感染产妇所生婴儿的保健，应加强对艾滋病病毒感染母亲及其婴儿的关爱，进行喂养指导、常规儿童保健，监测生长发育，预防营养不良，增强体质。

由于母乳喂养可增加艾滋病母婴传播机会，因此，应在充分咨询的基础上，帮助艾滋病病毒感染母亲权衡母乳喂养和人工喂养的利弊，对婴儿出生后的喂养方式做出正确的选择。提倡实施人工喂养，尽量避免母乳喂养，绝对不要混合喂养。应为感染hiv的产妇提供咨询、选择和实施婴儿喂养计划、预防母乳传播hiv的干预措施和计划生育服务。正确选择和实施婴儿喂养措施包括单纯母乳喂养、替代喂养或者缩短母乳喂养时间，同时降低婴儿的易感性等。指导正确的喂养技术，注意哺乳期乳房的保护，乳头皲裂、乳腺炎和乳腺脓肿显著增加母乳传播hiv的危险。

婴儿应于12个月进行艾滋病病毒抗体检测，结果阴性则排除感染，纳入正常儿童保健。阳性者继续追踪随访，至18个月再次进行艾滋病病毒抗体检测，结果阴性排除感染，纳入正常儿童保健;结果阳性婴儿转入当地艾滋病综合防治系统。

按照正常计划免疫程序给予预防接种。如果婴儿出现艾滋病临床症状，除不接种卡介苗外，应按照正常预防接种程序接种其他疫苗。

广泛开展预防艾滋病母婴传播的健康教育，在产前门诊、孕妇学校、病房及产房、婚前保健门诊以及村卫生室、学校等多种场所，运用多种形式扩大健康教育的覆盖人群，建立预防艾滋病母婴传播的健康教育网络。

通过健康教育活动向孕产妇及家庭、婚前保健人群传递预防艾滋病母婴传播的知

识和信息，并且注重提高服务人员进行预防艾滋病母婴传播健康教育的能力，开发、制作健康教育材料，在健康教育活动中进行材料的分发及使用的指导。

各相关机构要设立预防艾滋病母婴传播咨询热线(或在预防艾滋病咨询热线中加入预防艾滋病母婴传播内容)，提供相关内容的咨询服务。

对艾滋病感染孕妇及家庭提供健康教育和咨询，提高其本人和家人对艾滋病和预防艾滋病母婴传播的认识，使充分了解艾滋病病毒感染对本人及所生胎婴儿可通过母婴传播的危害，使其知情选择妊娠结局。

对于要求终止妊娠的艾滋病病毒感染孕妇，应尽早实施人工流产手术，以减少并发症的发生。为决定终止妊娠者提供人工流产服务，并给予有效的避孕指导。

为要求继续妊娠的艾滋病病毒感染孕妇提供常规孕期保健、监测和随访，建议并鼓励孕妇定期进行孕期检查，并为感染孕妇提供特殊心理支持和综合关怀服务。

给予优孕、优育、孕期保健及孕期哺乳准备、孕产期抗病毒药物应用、产后婴儿喂养等问题的咨询和保健，并采取相应的预防干预措施。

感染孕产妇容易出现营养不良，应加强营养监测和指导。了解孕产史、有无并发症和合并症、既往分娩方式等，了解其他疾病史和药物(尤其抗病毒药物)应用情况。密切观察可能出现的症状和体征，预防和积极治疗孕期并发症、生殖道感染和性传播疾病。

8.预防艾滋必读书目:性病艾滋病社区健康教育手册

二、艾滋病的传播途径

艾滋病让很多人产生恐惧，对于体液的，大家就不知道了。那么，有哪些呢。我今天就给大家介绍***液的的相关知识。

1、数量,艾滋病毒只存活在人体内的白细胞内,白细胞存在于血液中、***、***液中,所以艾滋病可以通过输血、共用针头和性传播。艾滋病毒存活在乳汁中,所以通过哺乳可以传给婴儿。在艾滋病人的唾液中也检测出艾滋病毒,但是量非常少。

2、性接触传播艾滋病发病率最高的传播方式算是性接触传播拉。跟艾滋病患者有过性接触的,通过体液,艾滋病患者就会把病毒传染给对方。母婴传播母亲为艾滋病病毒携带者,在婴儿出生的时候,婴儿通过产道可能感染,也有可能子宫内就感染了母亲携带的艾滋病病毒。

3、血液传播我们都知道艾滋病的病毒都会存在血液中。当正常人接触了艾滋病患者的血液,就有可能感染艾滋病病毒。没有用一次行针头,公用剃须刀等等,都容易感染艾滋病。

1、艾滋病传播途径中有一个必要条件,就是体液交换中感染性体液的量。许多人也以此为原因告知“无需检测”***例:蚊子传播,曹奶奶上述言论***。但是,对于人体中的各种体液***尤其是大家最常恐的***分泌液***,究竟多少的量才能造成感染呢?很遗憾,现有公开发表的中文资料中尚无官方回答。在此,我们基于多篇有可信力的研究报告,试图对此找出一个答案。

2、在事实上,HIV携带者的各种体液的病毒含量在不同的时期时有明显差异的,我想这也是各大医院/专家不愿意据此给出意见的原因。在急性期和ADIS时期,体液中的含量均远大于潜伏期***有报告称,急性期血液中的病毒含量在10万-100万copy/ml之间***。

1、特异性预防,随着1993年美国CDC分类诊断标准,扩大了AIDS的诊断范围,有利于AIDS的预防及治疗,依据CD4T淋巴细胞减少,给予一定的投药;艾滋病疫苗:美国对含有gp120成份的两种艾滋病疫苗进行了第二期296人的试验

2、综合预防,普及宣传艾滋病的预防知识,了解传播途径和临床表现及预防方法;加强道德教育,禁止***,尤其与外籍人员性乱行为,取缔暗娼;避免与HIV感染者,艾滋病病人及高危人群发生性接触。

3、并发症的预防,对于并发症最好的预防就是及时抗HIV治疗。①CD4 T淋巴细胞<200/mm3的患者,应口服复方新诺明2片/日预防肺孢子菌肺炎,至CD4 T淋巴细胞升至200/mm3以上3-6个月。②弓形体脑病:避免生食或食用未熟透的肉类,避免接触猫及其排泄物。

三、艾滋病的传播途径有哪些

一个人可以通过与另一个人的性交行为而感染上艾滋病病毒。这包括异性间和同性之间的性接触传播。

感染了艾滋病病毒的妇女可通过妊娠、分娩和哺乳将病毒传染给婴幼儿。

1、静脉注射毒品的人共用未经消毒的注射器;

2、输入或注入被艾滋病病毒感染的血液或血液制品;

3、使用被艾滋病病毒污染而又未经消毒的注射器和针灸针、其他可刺破皮肤的医疗器械，如口腔科器械、接生器械、外科手术器械等。

1、理发、美容、文身、穿耳、修脚等用的刀具、针具不消毒;

2、与其他人共用刮脸刀、电动剃须刀、牙刷;

3、体育运动外伤和引起流血的打架斗殴;

4、救护流血的伤病员时救护者有破损的皮肤接触伤员的血液。

通常发生在初次感染HIV后2-4周左右。临床主要表现为发热、咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。多数患者临床症状轻微，持续1-3周后缓解。

此期在血液中可检出HIV-RNA和P24抗原，而HIV抗体则在感染后数周才出现。CD4 T淋巴细胞计数一过性减少，CD4/CD8比例可倒置。

可从急性期进入此期，或无明显的急性期症状而直接进入此期。

此期持续时间一般为6-8年。但也有快速进展和长期不进展者。此期的长短与感染病毒的数量、型别，感染途径，机体免疫状况等多种因素有关。

为感染HIV后的最终阶段。病人CD4 T淋巴细胞计数明显下降，多小于200/mm3，HIV血浆病毒载量明显升高。此期主要临床表现为HIV相关症状、各种机会性感染及肿瘤。

1、持续广泛淋巴结肿大，特别是颈、腋和腹股沟淋巴结。淋巴结肿大直径1厘米左右，坚硬、不痛、可移动，时间超过三个月。

2、数周以来不明原因发热和盗汗。

3、数周以来出现难以解释的严重疲乏。

4、食欲下降，两个月内体重减轻超过原体重的10%。

5、数周以来出现不明原因的慢性腹泻，呈水样，每日10次以上。

7、皮肤、口腔出现平坦或隆起的粉红、紫红色大斑点，不痛不痒。

8、咽、喉部出现白膜。男性阴部出现鳞屑性斑，痒;女性肛门瘙痒、阴道痒、白带多按妇科病治疗久治不愈。

9、头痛、视线模糊查不出其他病因。

对于病症的治疗是要注意针对各种机会性感染和合并感染用药，包括抗病毒类感染药物、抗细菌感染用药、抗真菌类药物、抗原虫类抗生素。

病毒唑作为广谱抗病毒药物，对HIV有一定疗效，可选用。异构多聚阴离子-23连续静滴数月，可杀灭HIV，α-干扰素也可作为辅助抗病毒药物选用。

根据不同肿瘤类型选择化疗、放疗及免疫调节疗法方案。放疗对症状缓解作用较好，可配合化疗应用。

免疫调节治疗药物有免疫增强剂，如异丙肌苷，该药可促进γ-干扰素及白细胞介素-2形成，增加T4活性。尚有香菇多糖、干扰素等免疫调节药物，可酌情选用。另外骨髓移植、胸腺移植及淋巴细胞注入等免疫重建疗法，在艾滋病的治疗中均有积极作用。

关于艾滋病传播途径和艾滋病的传播途径有哪些的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。