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核酸检测流程 核酸检测流程是什么

2023-11-26 17:02:13育儿问答
各位老铁们,大家好,今天由我来为大家分享核酸检测流程,以及核酸检测流程是什么的相关问题知识,希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家,还望关注收藏下本站,您的支持是我们最大的动力,谢谢大家了哈,下面我们开始吧!一、核酸检测是什么流程核酸检测流

各位老铁们,大家好,今天由我来为大家分享核酸检测流程,以及核酸检测流程是什么的相关问题知识,希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家,还望关注收藏下本站,您的支持是我们最大的动力,谢谢大家了哈,下面我们开始吧!

一、核酸检测是什么流程核酸检测流程是什么

1、检测人员让被检测人员张开嘴巴,然后用咽拭纸擦拭口腔后壁和双侧扁桃体的分泌物,然后将咽拭纸放入试管中,并旋紧试管盖,最后将试管密封,并在低温保存下尽快的进行送检。如果测试结果为阴性,患者相对安全,如果测试结果为阳性,该患者就有危险性。

核酸检测流程 核酸检测流程是什么

2、核酸检测是在实验室的条件下,通过分析致病微生物DNA或者RNA基因学的序列,进行临床病因学的确诊。此种核酸检测的方法是利用PCR扩增的方法进行检测,需要很多的步骤,最快也要6个小时才能出结果。

3、新型冠状病毒的核酸检测的取样方法既不需要开刀,也不需要打针,只要“轻轻一抹”。到了发热门诊或者是相应的检查室,医生会让病人张开嘴。检测人员会先用核酸提取试剂盒去擦拭扁桃体和咽隐窝附近的分泌物,或者通过鼻腔取鼻咽后部的分泌物,放到试管里,再交给检验科去做相应的病毒核酸的检查。一般做完核酸检测第二天就会出结果。一般确诊的话,是需要连续做两次核酸检测,有一次阳性的话就可以确诊为新型冠状病毒肺炎患者。

二、核酸检测操作流程有哪些

摘要:很多人以为核酸检测就是采集一下就完成了,其实核酸检测远比这复杂的多,核酸检测操作流程有采集分泌物、进行留样、样本送检、核酸提取、荧光PCR核酸检测、核酸检测报告,很多操作步骤都要手工进行,因此需要花费一定的时间。核酸检测的原理是利用荧光定量PCR(聚合酶链式反应)。接下来本文将简单介绍核酸检测操作流程有哪些以及核酸检测的原理是什么,一起来看看吧!一、核酸检测操作流程有哪些

目前,全国大部分城市都提供了核酸检测,那么,核酸检测要经过哪些步骤呢?下面一起了解下核酸检测操作流程有哪些:

首先,医务人员会使用咽拭子擦拭受检者鼻腔或者喉咙扁桃体处,采集唾液分泌物,这个过程其实蛮疼的。

将人体分泌物采集出来以后,咽拭子浸到保存液中,将管子盖子旋好进行留样。

然后,将样本装入到干净的密封袋中封好,送到相关部分进行检测。

相关部门将送来的样本,送到指定实验室做核酸提取实验。

核酸提取出来以后,再使用荧光PCR进行检测使用,检测是否有扩增反应,也就是判断阴性还是阳性。

最后,根据核酸检测的荧光PCR反应结果,得出核酸检测报告,本人查询结果即可。

检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR(聚合酶链式反应)。因PCR反应模板仅为DNA,因此在进行PCR反应前,应将新型冠状病毒核酸(RNA)逆转录为DNA。在PCR反应体系中,包含一对特异性引物以及一个Taqman探针,该探针为一段特异性寡核苷酸序列,两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;如反应体系存在靶序列,PCR反应时探针与模板结合,DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解,报告基团与淬灭基团分离,发出荧光。

每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子产生。荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数(Ct值)与病毒核酸浓度有关,病毒核酸浓度越高,Ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值。

三、核酸检测流程和要求

1、做核酸检测可以检查出不少病毒,那么核酸检测流程和要求有哪些呢?

2、核酸检测流程为标本采集、标本转送、标本签收及录入、提取核酸、配制试剂、加样、上机检测。通常标本在紧密包装下被护送到实验室后需求实验室签收,录入信息系统。到达实验室时可以直接用于检测的不是样品,而是需要进行预处理以在扩增前从样品中提取核酸的样品。

3、在医护人员取样做核酸之前,做核酸的地点通常都会安排相应的填写流程。要做核酸的居民一定要在排队的过程中,提前做好相关内容的填写,以免轮到自己的位次是因为信息填写不完整影响整个队伍的检测效率。还有做核酸检测的人,得注意压一压跳脱的性子。排队过程中,尽量保持安静,也是对医务人员、基层防疫人员的尊重。

四、核酸检测流程是什么

1、核酸提取使用硅胶柱离心、磁性硅胶颗粒分离方法以及自动化仪器等商品化试剂或设备并按说明书操作。提取RNA时应注意防止RNA降解。DNA应置于-20℃保存,RNA和需长期保存的DNA应置于-80℃保存。

2、逆转录合成cDNA。逆转录cDNA合成反应需使用逆转录引物、dNTPs、逆转录酶、RNA酶抑制剂、DTT、缓冲液和适量无RNA/DNA酶的超纯水以及RNA模板。在扩增仪或水浴箱中,在规定的温度和时间下进行逆转录反应。

3、PCR扩增反应PCR反应需使用引物、dNTPs、DNA聚合酶、缓冲液、和适量无RNA/DNA酶超纯水、以及模板。在扩增仪中,按照设定的程序进行扩增。使用二次扩增的套式PCR扩增方法。

4、扩增产物定性分析;扩增产物常用分析方法是琼脂糖凝胶电泳法,与分子量标准比较,判断扩增片段是否在预期的分子量范围内。其它扩增产物分析方法还有限制性内切酶酶切分析、特异性探针杂交分析以及DNA序列分析等。

5、结果判定和完成报告单:每一次检测需同时做两个阳性对照、两个阴性对照,只有阳性对照扩增出预期的片段、阴性对照没有扩增出任何片段、双份平行样品结果一致的情况下实验才成立,可以作出核酸阳性或阴性反应结果的判定。

关于核酸检测流程到此分享完毕,希望能帮助到您。

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