血友病遗传(血友病的遗传情况)

大家好，今天给各位分享血友病遗传的一些知识，其中也会对血友病的遗传情况进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！

一、血友病会遗传吗

1、回答者：黄红远你好，血友病是遗传性的疾病，这是会存在遗传的问题的。通常情况下是女性携带，男性发病。

2、？回答者：吕丁锁血友病有遗传性。常有家族史。

3、血友病的遗传、回答者：姚新太您好；这种情况有可能会发病的，单靠这些是不能确诊是否是携带者的

4、血友病的遗传？回答者：李永老七男没患血友病。其女儿正常。我想问老七的女儿可能携带血友病的遗传因子的，但患的机率应该不高，建议你再找当地遗传病专家咨询一下。

5、关于血友病的遗传回答者：李江红这种情况要看下家族图谱，最好能查下染色体看下比较好。

6、血友病遗传问题！回答者：yuxink你好。血友病是性染色体隐性基因的，所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以男生的话就像你一样没有携带者，只有发病者正常的。所以你爸爸生了你们三个都是正常的话，就说明你们身上就不会携带有血友病的基因的，所以你可以完全放心的，祝早日康复。想检测是否含有血友病遗传基因回答者：王庆松建议到当地市级人民医院遗传病专科检查看看

二、血友病是什么遗传

1、目前临床上血友病A、B最为多见。

2、血友病A、B都是属于X连锁隐性遗传性疾病。

3、男性有XY基因；女性有XX基因。遗传的时候，XY和XX分别拆开重新组合，如果刚好两个带病的XX在一起，就会致病。

4、简单来说：女的如果有该病，她的儿子一定会患病。（其他情况需要具体分析）

5、另外一种血友病是遗传性FXI缺乏，这是常染色体隐性遗传性疾病，双亲均可遗传，子女都能患病。

三、血友病的遗传方式

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。

先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。

因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

那么，简单地来说，血友病的遗传规律到底是怎样的呢?

1、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。

3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。

4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。

血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。

血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。

四、血友病的遗传情况

1、血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病，其在凝血第一阶段凝血活酶发生障碍。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophilia facora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是传统的血友病;血友病己又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其血友病甲，约占85%，其次是血友病乙，最少见的是血友病丙。

2、血友病中和血友病乙的遗传方式相同，都是性染色体隐性遗传，男性发病，女性传递。其遗传有以下3种情况：①男性患者与正常女性婚配，所生男孩均正常，而女孩均为传递者。②女性传递者与正常男性婚配，所生男孩可为血友病患者，也可以是正常，而女孩一半为传递者，一半为正常;③患病男性与传递者女性婚配所生男孩患病的概率为50%，也就是说所生的男孩约有1/2为正常，所生女孩中，可有血友病，也可有传递者。

3、血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传。男女均可患病。

4、血友病甲除遗传方式发病，还可由基因突变所致。另外，还可能继发于肝硬化、肝炎等肝脏疾病、肝癌转移、肝外癌转移、某些血液病，如急慢性白血病、淋巴瘤等以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、尿毒症，这些由继发而来的血友病称为获得性血友病。

5、血友病患者在世界各地均有，血友病甲的患病率与血友病乙的患病率之比为5：1。

6、人体是由数百万的细胞组成的。每个细胞都有一个中心控制部分叫作细胞核，它包含着类似双螺旋结构的染色体。染色体决定着每个人个体特征的发展。

7、受染色体决定最明显的特征是人的性别。决定性别的这一对染色体叫作性染色体，分别称为x和y。女性具有两个x染色体()，而男性具有一个x和一个y染色体(xy)。来自父母的每一条性染色体随机地遗传给他们的孩子，因此每一次怀孕都有四种可能的组合(两种为男性，两种为女性)。

8、每个染色体由很多单元组成，这些单元叫作基因，它决定着人体的功能。 x染色体除了决定性别之外，还携带着控制产生凝血viii因子?/span>虸x因子的基因。

9、血友病患者的这些基因无法产生足够的八因子或九因子，这也解释了为什么家族成员中出血的严重程度是一样的(因为基因的缺陷都一样)，以及为什么具有血友病基因的女性可以有正常的血液凝结，因为她们的第二条x染色体(一般是正常的)产生了足够的因子数量。

10、对于男性(具有xy染色体)来说，他的y染色体不能参与八因子和九因子的生产。如果一个男性继承了他母亲的一条具有血友病基因的x染色体，因为他的y染色体不能补偿他的x染色体无法产生八因子或九因子的能力，所以他将会是一名出血病患者。

11、在每次怀孕过程中，携带血友病基因的母亲有一半的机会将血友病基因遗传下去，当一个男婴获得了这个带病基因时他就是一个血友病患儿，如果是女婴获得了这个基因时就是致病基因的携带者。换句话说，每次怀孕生下患血友病男孩的可能性为四分之一。

12、母亲为血友病携带者时的情况，每个儿子患血友病的机会为50%，每个女儿为基因携带者的机会为50%

13、如果父亲为血友病患者(如图2所示)那么所有的女儿都会是基因携带者。他的儿子们都不会患血友病，而且会具有正常数量的凝血因子，也不会将疾病再遗传给他们的子女。

14、当父亲为血友病患者时的情况，所有的儿子都不会受影响，所有的女儿都是携带者当一个患血友病的男人和一个女性基因携带者结婚，那么他们的女儿就有患血友病的可能。

15、这一点对于那些近亲结婚的人来说尤其需要引起加倍的重视，比如堂兄弟姊妹或表兄弟姊妹之间的婚姻。

关于血友病遗传的内容到此结束，希望对大家有所帮助。