两个完全不认识的人做DNA他们的相似度有多大

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一、兄妹的DNA相似度是多少

1、同卵双生的双胞胎兄妹可能有99%的基因相似度，一般兄妹的基因相似度在四分之一左右。

2、DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。

3、在细胞分裂之前，DNA复制过程复制了遗传信息，这避免了在不同细胞世代之间的转变中遗传信息的丢失。在真核生物中，DNA存在于细胞核内称为染色体的结构中。

4、DNA骨架结构是由磷酸与糖类基团交互排列而成。组成脱氧核糖核酸的糖类分子为环状的2-脱氧核糖，属于五碳糖的一种。

5、磷酸基团上的两个氧原子分别接在五碳糖的3号及5号碳原子上，形成磷酸双酯键。这种两侧不对称的共价键位置，使每一条脱氧核糖核酸长链皆具方向性。

二、人类之间DNA相似度

1、其实基因的相似度包括两个概念，不要混淆了。

2、第一个是不同物种间基因组的相似度，不如你举的例子人和白鼠的相似度为80%，这指的是人类基因组中包括的基因类别80%白鼠基因组也拥有。如果以这个观点的相似度来看，作为同一物种的人类来看，除非有基因缺失这样的先天疾病的个体，基因相似度应该是接近100%的。这个相似度的概念主要体现的是两个物种间在进化学上的关系。

3、还有一个概念是同一物种间基因表现型的相似度，比如人都有控制头发是否卷曲、什么颜色的基因，但这些基因的显性和隐形造成表现出来的性状不同，你上面说的，孩子的基因来自父母各一半，所以孩子与父亲的基因相似度为50%。这个就是指的表现型的相似度。表现型的相似度主要体现的是同一物种间不同个体亲缘关系的远近。

三、DNA 相似度问题

现在基因调查的并不完善。结果也不一样。

有线粒体遗传基因。都随其母。不随其父。只要是拥有共同的线粒体的人，就是100%。

比如妈妈跟孩子。姊妹兄弟、姥姥跟孙子。姨妈舅爸与甥女甥男。从母姊妹从母兄弟、太姥姥与曾孙子。姨姥姥舅姥爷与甥孙女甥孙男。从母姨妈舅爸与从母甥子。再从母姊妹、再从母兄弟、三从母姊妹、三从母兄弟....................等等所有的拥有共同的线粒体的人都是100%。

因为线粒体遗传基本上不会变化。

X染色体连锁遗传基因。因为女人有两条X染色体。男人只有一条。所以女人有妈妈爸爸、姥姥姥爷奶奶的基因。男人有妈妈、姥姥姥爷的基因。

所以母男100%、母女50%、父女50%、父男0%。

姊妹之间100%、兄弟之间100%、姊妹兄弟之间50%。

姨兄弟之间100%、叔伯兄弟之间0%、表兄弟之间0%。

姨姊妹之间25%、叔伯姊妹之间25%、表姊妹之间12.5%。

女生与姨兄弟/男生与姨姊妹之间50%。女生与姑表兄弟/男生与舅表姊妹之间25%。

女生与舅表兄弟/男生与姑表姊妹之间0%。女生与叔伯兄弟/男生与叔伯姊妹之间0%。

这是男性特有的。但是Y染色体太小，承载的基因非常有限。所以根本没有多少相似度。

这就是为什么父女之间要比父男之间亲。因为女儿至少继承父亲50%基因。男儿没有继承父亲的。

四、两个完全不认识的人做DNA他们的相似度有多大

【本报综合消息】一个国际科研团队23日报告说，人与人间的基因差别要比以前认为的大许多，可能达到0.3％，这为每个人独特的生理和心理特征提供了一个新的解释。科学家以前发现，人与人之间，99.9％的DNA（脱氧核糖核酸）序列完全相同，只有不超过0.1％DNA的不同决定了个体间的差异。但这个科研团队对270人的基因组进行的序列测试显示，这种DNA差异至少是以前认可的3倍。最新结果可以帮助解释一些遗传疾病，以及为什么一些人更容易患病或对某些药物更敏感。这项研究工作对治疗艾滋病、帕金森病、阿尔茨海默病（老年性痴呆）和先天愚型（Down综合征）等疾病尤为重要，因为这些DNA差异会影响到这些疾病。最新结果也能帮助解释人们在性情和行为上的差异，以及智人和人类最近亲属黑猩猩间的差异。科学家说，正像人与人在基因上存在着0.3％的差异而不是0.1％的差异一样，人与黑猩猩在基因上也可能存在着3％的差异而不是1％的差异。这个团队的领导人之一、哈佛医学院的查尔斯·李说：“从基因上说，我们都是独一无二的，这一结果是可喜的，我们的身体彼此不同，我们对外界的反应和对药物的反应也是不同的。我们也发现了人与黑猩猩不同的证据，我们可以确信地说，人的基因组与黑猩猩的基因组间的差异比以前所认为的要大很多。”当科学家首次研究人类基因差异时，他们主要是观察单个DNA“字母”（即单核苷酸多态性，或SNP）的不同，这使他们得出人与人的基因差异仅为0.1％的结果。类似的研究方法也得出人与黑猩猩的基因差异只有1％。很多科学家对这一结果感到困惑，因为如此小的基因差异却在人与人之间和人与动物之间造就了如此大的差别。最新的研究结果为此提供了一个答案：以前的估计是不完整的。在这次研究中，科学家扩大了其观测范围，将注意力集中在更大的遗传密码片段上。当人类继承父母的基因时，一些基因或基因片段能在一些人身上或被复制5到10次或完全被删除，这种拷贝数变化（CNV）有时不会产生明显的效果，但它们能影响到疾病和人类发育的其它方面。这个科学家团队测量了这些拷贝数变化，其结果发表在《自然》杂志上。他们发现，人类基因组中12％的基因会受到这类变化的影响。虽然不是所有这些基因变化都可以将人与人区分开，但科学家认为，人与人的基因差异能达到0.3％。该团队的另一名领导人马修·赫尔斯说：“研究人员以前注意到的基因差异只是冰山一角，而更大的冰块还沉在水中，没有被观察到。”（丁山）

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